[{"data":1,"prerenderedAt":202},["ShallowReactive",2],{"metier:attache-de-recherche-clinique":3},{"metier":4,"domain":120,"relatedMetiers":148,"formationLinks":174,"externalLinks":191},{"slug":5,"name":6,"domain":7,"domainLabel":8,"salaryMin":9,"salaryMax":10,"level":11,"studyDuration":12,"workType":13,"description":14,"missions":15,"skills":28,"qualities":42,"formations":52,"evolution":61,"sectors":62,"advantages":73,"disadvantages":81,"salaryDetails":90,"faq":104},"attache-de-recherche-clinique","Attaché de Recherche Clinique","security","Sécurité & Défense",35000,55000,"Bac+5 et plus","5 ans et plus","Bureau \u002F Terrain","L'attaché de recherche clinique (ARC), aussi appelé Clinical Research Associate (CRA) en anglais, est un professionnel scientifique essentiel de l'industrie pharmaceutique et de la recherche biomédicale. Il organise, coordonne et surveille les essais cliniques qui précèdent la mise sur le marché des nouveaux médicaments, dispositifs médicaux et traitements innovants. Garant de la qualité des données et du respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC\u002FICH-GCP), il est l'interlocuteur privilégié entre le promoteur de l'étude (industriel, hôpital, CRO) et les centres investigateurs (CHU, hôpitaux, cabinets médicaux). Son rôle est crucial dans le développement clinique (Phases I à IV) et dans la lutte contre les maladies, notamment en cancérologie, neurologie, maladies rares et immunologie.\n\nEn 2026, le métier d'ARC fait partie des professions les plus recherchées du secteur pharmaceutique en France. Selon le LEEM (Les Entreprises du Médicament) et le CNOM, le secteur recrute environ 2 500 ARC chaque année pour accompagner les 1 200 essais cliniques actifs en France, dont 40 % sont des essais internationaux multicentriques. Le code ROME associé est J1103 — Médecine de prévention et de santé publique (ou H1206 — Management et ingénierie études, recherche et développement industriel). Les titulaires d'un Master ARC ou d'une certification ICH-GCP trouvent un emploi en moins de 4 mois, avec des rémunérations attractives dès l'entrée sur le marché et une forte mobilité géographique (déplacements fréquents chez les investigateurs).\n\nAu quotidien, l'ARC alterne entre des visites de monitoring dans les centres investigateurs (2 à 3 fois par semaine, vérification des données source, contrôle qualité), la rédaction de documents réglementaires (protocoles, formulaires de consentement éclairé, rapports de monitoring), les échanges téléphoniques et mails avec les médecins investigateurs, la préparation de réunions avec le promoteur et les audits internes. Une journée type peut débuter par un déplacement dans un CHU de province pour une visite de monitoring de 6 à 8 heures (vérification de 10 à 20 dossiers patients), se poursuivre par la rédaction du rapport de visite dans le train, et se terminer par des mails de suivi auprès des ARC coordinateurs et des data managers.\n\nLes environnements de travail sont diversifiés : laboratoires pharmaceutiques (Sanofi, Servier, Pierre Fabre, Ipsen, Merck, Novartis, Roche, Pfizer), CRO (Contract Research Organizations : ICON, IQVIA, Parexel, PPD, Syneos Health, Covance), hôpitaux publics (DRCI des CHU, Unité de Recherche Clinique de l'AP-HP), instituts de recherche (Inserm, Institut Curie, Institut Gustave Roussy), biotechs et start-ups (Genfit, Abivax, DBV Technologies), prestataires de services cliniques. Le statut est celui de cadre (CCN de l'industrie pharmaceutique IDCC 176) avec une forte mobilité professionnelle nationale et internationale. Le métier est strictement encadré par le règlement européen 536\u002F2014 sur les essais cliniques, la loi Jardé et la Directive ICH E6(R2) sur les Bonnes Pratiques Cliniques.",[16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26,27],"Préparer et suivre la mise en place des essais cliniques dans les centres investigateurs (sites hospitaliers, cabinets médicaux)","Effectuer les visites de monitoring (initiation, suivi, clôture) et vérifier la conformité des données aux Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP)","Vérifier la cohérence des données source (Source Data Verification — SDV) entre le dossier patient et l'e-CRF (case report form électronique)","Rédiger les protocoles d'étude, les formulaires de consentement éclairé et les rapports de visite (Monitoring Visit Reports)","Assurer la formation des investigateurs et des infirmières coordinatrices sur le protocole et les procédures","Coordonner les relations avec les autorités réglementaires (ANSM, CPP, CNIL) et préparer les dossiers de soumission","Gérer la logistique des produits de l'étude (médicaments, dispositifs, échantillons biologiques) et assurer leur traçabilité","Vérifier le respect des critères d'inclusion et d'exclusion des patients et leur suivi tout au long de l'étude","Déclarer les événements indésirables graves (EIG\u002FSAE) et les effets indésirables inattendus (SUSAR) dans les délais légaux","Préparer et participer aux audits internes et externes, ainsi qu'aux inspections des autorités (ANSM, FDA, EMA)","Contribuer à la clôture de l'étude, à l'archivage des documents essentiels et à la rédaction du rapport final","Assurer une veille réglementaire sur l'évolution des BPC, du règlement européen 536\u002F2014 et de la loi Jardé",[29,30,31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41],"Maîtrise des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP E6 R2) et du règlement européen 536\u002F2014","Connaissance approfondie des phases d'essais cliniques (Phase I, II, III, IV)","Anglais scientifique et médical courant (TOEIC 800+ ou équivalent)","Terminologie médicale et scientifique (anatomie, physiologie, pharmacologie, biostatistique)","Maîtrise des logiciels de gestion d'essais (EDC, e-CRF, CTMS : Medidata Rave, Veeva Vault, Oracle InForm)","Connaissance de la réglementation française (loi Jardé, CPP, ANSM, CNIL) et européenne (EMA, GDPR)","Techniques de monitoring (SDV, SDR, Risk-Based Monitoring)","Rédaction de documents réglementaires (protocole, IB, ICF, CSR, rapports de visite)","Biostatistique et interprétation des données cliniques","Gestion de projet et coordination multi-sites (Project Management, Gantt, Jira)","Pharmacovigilance et gestion des SAE\u002FSUSAR (MedDRA, WHO-DD)","Audit et contrôle qualité (Quality Assurance, Quality Control)","Communication interpersonnelle et négociation avec les médecins investigateurs",[43,44,45,46,47,48,49,50,51],"Rigueur absolue et sens du détail dans la vérification des données","Excellente organisation et gestion des priorités (multi-études en parallèle)","Autonomie et capacité à travailler à distance entre plusieurs centres investigateurs","Diplomatie et capacité à négocier avec les investigateurs et équipes soignantes","Résistance au stress et aux délais serrés (timelines réglementaires strictes)","Curiosité scientifique et intérêt pour l'innovation thérapeutique","Mobilité géographique (déplacements fréquents nationaux et parfois internationaux)","Esprit d'analyse et sens critique face aux données sources","Intégrité et respect absolu de la confidentialité des données patients",[53,54,55,56,57,58,59,60],"Master Professionnel ARC (Attaché de Recherche Clinique) ou Master Recherche Clinique, délivré par les Universités Paris Cité, Lyon 1, Bordeaux, Montpellier, Sorbonne","Master Sciences du Médicament ou Master Biotechnologies option Recherche Clinique","Titre RNCP Niveau 7 d'ARC, délivré par Sup'Santé, ICTA Academy, IUP de Santé, ISIFC","Doctorat en Pharmacie (DPharm) ou Doctorat en Médecine (MD) avec spécialisation recherche clinique","DES Recherche Clinique (pour les internes en médecine)","Certification ICH-GCP (Good Clinical Practice) obligatoire avant toute mission (eLearning NIDA, TransCelerate)","Licence Sciences de la Vie (prérequis) + Master 2 spécialisé","Formation continue obligatoire : pharmacovigilance, Risk-Based Monitoring, GDPR","Après 3 à 5 ans d'expérience, l'ARC peut évoluer vers le poste de Senior CRA (45 000 à 60 000 € brut\u002Fan) avec des responsabilités sur des études plus complexes (Phase I, oncologie). Avec 5 à 8 ans d'expérience, il peut accéder au poste de Lead CRA \u002F Clinical Trial Manager (60 000 à 85 000 €), en charge de la coordination globale d'un essai international multicentrique. Les profils très expérimentés peuvent viser des postes de Clinical Project Manager, Clinical Operations Manager ou Head of Clinical Operations (90 000 à 130 000 € chez les Big Pharma). D'autres choisissent une spécialisation en pharmacovigilance, data management, medical writing ou affaires réglementaires (Regulatory Affairs Manager). La reconversion vers le consulting spécialisé (Bain, ZS Associates, Simon-Kucher) ou la création d'une CRO indépendante sont également courantes. Le passage en CRO vers l'industrie pharmaceutique permet généralement une augmentation de 15 à 25 % du salaire.",[63,64,65,66,67,68,69,70,71,72],"Laboratoires pharmaceutiques français — Sanofi, Servier, Pierre Fabre, Ipsen, Laboratoires Boiron","Big Pharma internationales — Merck, Novartis, Roche, Pfizer, AstraZeneca, GSK, Johnson & Johnson, Bristol Myers Squibb","CRO (Contract Research Organizations) — ICON, IQVIA, Parexel, PPD, Syneos Health, Covance, Medpace","Hôpitaux publics — DRCI des CHU (AP-HP, HCL, AP-HM, CHU Bordeaux\u002FToulouse\u002FLille\u002FStrasbourg)","Instituts de recherche — Inserm, Institut Pasteur, Institut Curie, Institut Gustave Roussy, Centre Léon Bérard","Biotechs et start-ups — Genfit, Abivax, DBV Technologies, Transgene, Cellectis","Agences réglementaires — ANSM (monitoring interne), EMA (Amsterdam)","Consultants indépendants et prestataires freelance (via plateformes spécialisées)","Industrie des dispositifs médicaux — Medtronic, Boston Scientific, Stryker, Abbott","Centres de recherche en oncologie — Centre Léon Bérard Lyon, Institut Paoli-Calmettes Marseille, Unicancer",[74,75,76,77,78,79,80],"Salaire attractif dès le début de carrière (35 000 à 45 000 € pour un junior)","Forte demande et mobilité internationale (essais multicentriques Europe\u002FUSA)","Contribution directe à l'innovation thérapeutique et au progrès médical","Diversité des missions et des pathologies étudiées (oncologie, neurologie, maladies rares)","Autonomie et organisation flexible du travail (télétravail partiel, visites terrain)","Perspectives d'évolution rapides vers des postes de management","Exposition internationale et travail en équipes multiculturelles",[82,83,84,85,86,87,88,89],"Déplacements fréquents et fatigue professionnelle liée aux visites de monitoring multi-sites","Pression mentale importante liée aux délais réglementaires et aux audits","Charge administrative considérable et documentation stricte (chaque visite génère un rapport)","Stress lié à la responsabilité sur la qualité des données et la sécurité des patients","Conditions physiques : longues heures en position assise (voiture, train, bureau)","Faible contact avec les patients directement (l'ARC ne soigne pas, il surveille)","Formation continue obligatoire coûteuse (ICH-GCP, pharmacovigilance)","Compétition forte sur les postes seniors et pression sur les objectifs de recrutement patients",{"junior":91,"confirmed":95,"senior":97,"lead":100},{"min":92,"max":93,"label":94},34000,42000,"Junior CRA (0-2 ans)",{"min":93,"max":10,"label":96},"CRA II (2-5 ans)",{"min":10,"max":98,"label":99},75000,"Senior CRA (5-10 ans)",{"min":101,"max":102,"label":103},70000,100000,"Lead CRA \u002F Clinical Trial Manager (8+ ans)",[105,108,111,114,117],{"q":106,"a":107},"Quelle formation pour devenir attaché de recherche clinique en France ?","La formation la plus courante est un Master 2 en Recherche Clinique (Universités Paris Cité, Lyon 1, Bordeaux, Montpellier, Sorbonne) ou un titre RNCP Niveau 7 ARC (Sup'Santé, ICTA Academy). Un Master en Sciences du Médicament, en Biotechnologies ou un Doctorat en Pharmacie\u002FMédecine est également apprécié. La certification ICH-GCP (Good Clinical Practice) est obligatoire avant toute mission opérationnelle. L'anglais scientifique courant (TOEIC 800+) est indispensable.",{"q":109,"a":110},"Quel est le salaire d'un ARC en 2026 ?","En début de carrière, un ARC junior gagne entre 34 000 et 42 000 € brut\u002Fan en CRO, et 38 000 à 48 000 € en Big Pharma. Un profil confirmé (CRA II, 2 à 5 ans) se situe entre 42 000 et 55 000 €. Un Senior CRA (5 à 10 ans) peut atteindre 55 000 à 75 000 €. Les Lead CRA et Clinical Trial Managers gagnent entre 70 000 et 100 000 € brut\u002Fan. Les primes de mobilité, frais de déplacement et bonus sur objectifs ajoutent généralement 10 à 15 % au salaire de base.",{"q":112,"a":113},"Quelle est la différence entre un ARC moniteur et un ARC coordinateur ?","L'ARC moniteur (CRA) travaille pour le promoteur (laboratoire ou CRO) et vérifie la conformité des données dans les centres investigateurs. L'ARC coordinateur (Study Coordinator) travaille dans le centre investigateur (CHU, clinique) aux côtés du médecin investigateur, pour assurer le recrutement des patients, la saisie des données et le respect du protocole au quotidien. Les deux métiers collaborent étroitement mais ont des employeurs et des missions différents.",{"q":115,"a":116},"Le métier d'ARC est-il stressant ?","Oui, c'est un métier exigeant avec une forte pression liée aux délais réglementaires stricts, aux audits des autorités (ANSM, FDA, EMA) et aux objectifs de recrutement de patients. La charge de travail peut être importante, surtout en CRO où les timelines sont serrées. Cependant, l'autonomie, la diversité des missions et le salaire attractif compensent largement le stress pour la majorité des professionnels qui restent plusieurs années dans le métier.",{"q":118,"a":119},"Peut-on devenir ARC avec un profil non médical ?","Oui, l'ARC n'est pas un professionnel de santé au sens strict. Les profils issus de Master en Sciences de la Vie, Biotechnologies, Sciences du Médicament ou même Biochimie\u002FBiologie sont largement acceptés. Une formation complémentaire en recherche clinique et la certification ICH-GCP sont alors indispensables. Les profils pharmaciens ou médecins bénéficient toutefois d'une expertise médicale valorisée pour les études complexes (Phase I, oncologie, maladies rares).",{"slug":7,"label":8,"description":121,"metierCount":122,"salaryRange":123,"topMetiers":126,"faq":132},"Le secteur de la sécurité et de la défense en France emploie plus de 700 000 personnes en 2026 selon le ministère de l'Intérieur et le ministère des Armées : 250 000 militaires d'active, 145 000 policiers nationaux, 100 000 gendarmes, 200 000 agents de sécurité privée et plus de 50 000 douaniers et agents pénitentiaires. La Loi de Programmation Militaire 2024-2030 prévoit le recrutement de 75 000 nouveaux militaires et un budget de 413 milliards d'euros sur 7 ans. France Travail signale des besoins critiques sur les profils de policiers, gendarmes, militaires et agents pénitentiaires, avec plusieurs milliers de postes ouverts chaque année par concours.\n\nLes débouchés couvrent les forces de l'ordre (gardien de la paix, gendarme, commissaire de police, officier), la défense (militaire du rang, sous-officier, officier des armées de terre, air, marine), la fonction publique territoriale et de l'État (administrateur territorial, attaché territorial, contrôleur des douanes, inspecteur des finances publiques), la sécurité privée (agent de sécurité, ASVP, maître-chien, convoyeur de fonds), et la sécurité civile (sapeur-pompier, démineur). Les filières sont majoritairement par concours (catégories A, B, C de la fonction publique) avec des préparations spécifiques en classe préparatoire intégrée ou en école de police\u002Fgendarmerie. Les salaires démarrent à 21 000 € pour un agent de sécurité privée et atteignent 95 000 € pour un commissaire divisionnaire ou un colonel des armées.",96,{"min":124,"max":125},21000,95000,[127,128,129,130,131],"commissaire-de-police","agent-de-securite","demineur","ambassadeur","controleur-des-douanes-et-droits-indirects",[133,136,139,142,145],{"q":134,"a":135},"Quels sont les concours de la sécurité et de la défense en 2026 ?","Les concours les plus accessibles sont gardien de la paix (3 200 places en 2025), sous-officier de gendarmerie (3 500 places), militaire du rang (15 000 contrats par an dans l'armée de Terre), surveillant pénitentiaire (1 800 places), agent des douanes (350 places). La Loi de Programmation Militaire 2024-2030 prévoit 75 000 recrutements supplémentaires dans les armées et un budget de 413 milliards d'euros.",{"q":137,"a":138},"Comment devenir gardien de la paix ou commissaire de police ?","Gardien de la paix : concours catégorie B (Bac obligatoire), formation 12 mois en école de police (ENSP). Salaire débutant : 2 100 € nets + primes. Commissaire de police : concours externe ouvert aux titulaires d'un Master 1 minimum, scolarité 22 mois à l'ENSP de Saint-Cyr-au-Mont-d'Or. Très sélectif : 35 places\u002Fan pour 1 800 candidats. Salaire : 3 200 € nets débutant, jusqu'à 6 500 € nets fin de carrière.",{"q":140,"a":141},"Quel salaire dans l'armée française en 2026 ?","Militaire du rang : 1 550-2 000 € nets (avec indemnités opérationnelles). Sous-officier (sergent) : 2 100-3 200 € nets. Officier (lieutenant à colonel) : 2 800-6 500 € nets. Officier supérieur (général) : 7 500-12 000 € nets. Avantages : logement gratuit ou indemnité, primes OPEX (2 000-4 000 €\u002Fmois), retraite à jouissance immédiate après 17 ans (sous-off) ou 27 ans (officier).",{"q":143,"a":144},"Comment devenir sapeur-pompier professionnel ?","Concours de sapeur-pompier professionnel de 2e classe : Bac obligatoire + tests sportifs très sélectifs (Luc Léger 9-10, tractions, natation 50m). Formation 4 mois en SDIS. 41 000 sapeurs-pompiers pros et 198 000 volontaires en France. Salaire débutant : 2 050 € nets + primes feu\u002Fgarde. Évolution vers caporal, sergent, adjudant, officier (concours interne ou externe Lieutenant ENSOSP). Plus 100 % des départements recrutent.",{"q":146,"a":147},"L'agent de sécurité privée est-il un bon début de carrière ?","Oui : 200 000 agents de sécurité privée en France, secteur en croissance avec les JO 2024 et la montée des risques. Pour exercer, il faut le CQP APS (Certificat de Qualification Professionnelle Agent de Prévention et de Sécurité) en 175 h, ou le Titre Pro Agent de Sûreté et Sécurité Privée (BAC). Salaire : 1 750-2 200 € nets avec heures supplémentaires. Évolution possible vers chef d'équipe, responsable de site, puis ASP gestionnaire.",[149,155,158,163,169],{"slug":150,"name":151,"domain":7,"domainLabel":152,"salaryMin":153,"salaryMax":154,"level":11},"administrateur-adjoint-du-senat","Administrateur Adjoint du Sénat","Sécurité, Défense & Administration",32000,48000,{"slug":156,"name":157,"domain":7,"domainLabel":152,"salaryMin":154,"salaryMax":125,"level":11},"administrateur-du-senat","Administrateur du Sénat",{"slug":159,"name":160,"domain":7,"domainLabel":152,"salaryMin":161,"salaryMax":162,"level":11},"administrateur-territorial","Administrateur Territorial",40000,85000,{"slug":164,"name":165,"domain":7,"domainLabel":152,"salaryMin":166,"salaryMax":167,"level":168},"agent-administratif-des-finances-publiques","Agent Administratif des Finances Publiques",23000,33000,"CAP à Bac",{"slug":170,"name":171,"domain":7,"domainLabel":152,"salaryMin":172,"salaryMax":173,"level":168},"agent-de-constatation-des-douanes-et-droits-direct","Agent de Constatation des Douanes et Droits Directs",24000,36000,[175,177,179,181,183,185,187,189],{"name":53,"slug":176},"master-professionnel-arc-attache-de-recherche-clinique-ou-master-recherche-clinique-delivre-par-les-universites-paris-cite-lyon-1-bordeaux-montpellier-sorbonne",{"name":54,"slug":178},"master-sciences-du-medicament-ou-master-biotechnologies-option-recherche-clinique",{"name":55,"slug":180},"titre-rncp-niveau-7-d-arc-delivre-par-sup-sante-icta-academy-iup-de-sante-isifc",{"name":56,"slug":182},"doctorat-en-pharmacie-dpharm-ou-doctorat-en-medecine-md-avec-specialisation-recherche-clinique",{"name":57,"slug":184},"des-recherche-clinique-pour-les-internes-en-medecine",{"name":58,"slug":186},"certification-ich-gcp-good-clinical-practice-obligatoire-avant-toute-mission-elearning-nida-transcelerate",{"name":59,"slug":188},"licence-sciences-de-la-vie-prerequis-master-2-specialise",{"name":60,"slug":190},"formation-continue-obligatoire-pharmacovigilance-risk-based-monitoring-gdpr",[192,197],{"label":193,"url":194,"host":195,"icon":196},"France Travail — Fiche ROME J1103","https:\u002F\u002Fcandidat.francetravail.fr\u002Fmarche-du-travail\u002Ffichemetierrome?codeRome=J1103","candidat.francetravail.fr","bx-briefcase",{"label":198,"url":199,"host":200,"icon":201},"ONISEP — Attaché de Recherche Clinique","https:\u002F\u002Fwww.onisep.fr\u002Frecherche?text=Attach%C3%A9%20de%20Recherche%20Clinique","www.onisep.fr","bx-book-open",1783160598935]